在生物医疗的广阔领域中，大鼠（Rattus norvegicus）和小鼠（Mus musculus）犹如璀璨的双子星，共同照亮了人类疾病研究的漫漫长路。这对“鼠辈兄弟”表面相似，但在科研实践中却各具特长，选择哪种动物作为实验主角往往能显著影响研究的方向。

生理特征的分水岭

尽管同属啮齿目，大鼠和小鼠在生理、基因和行为学上的差异使它们在科研舞台上扮演着截然不同的角色。下表总结了大鼠和小鼠在生物医疗科研应用中的关键差异：

神经科学

在脑缺血模型研究中，大鼠的脑血管侧支循环与人类更为相似，其手术死亡率（5-15%）低于小鼠（10-20%），而且梗死体积的变异性较小。2025年的一项新研究通过脑立体定位技术将人源突变APP基因导入大鼠海马区，成功模拟出了阿尔茨海默病的Aβ沉积及神经元损失，为神经退行性疾病的研究提供了全新视角。

代谢疾病

大鼠对环境因素（如毒素和饮食）的反应更为接近人类。例如，在研究1型糖尿病时，大鼠模型能够更准确地模拟病毒引发的自身免疫过程。

心血管及外科

由于大鼠的器官尺寸较大，适合进行心导管介入、器官移植等复杂手术，也是FDA临床前药物安全性评价的“金标准”。

免疫与基因机制

大约60%的免疫学研究选用小鼠，这得益于丰富的基因修饰品系（如免疫缺陷鼠、人源化小鼠）及配套抗体试剂的可用性。

高通量筛选

小鼠繁殖速度快且成本低，适用于大规模药物的初筛。在前沿技术的整合方面，光遗传学、单细胞测序等技术依赖于小鼠模型，因为其胚胎操作的便捷性远超大鼠。

基因编辑革命与微量分析技术的整合

过去，基因编辑技术几乎是小鼠的“独角戏”，但近年来大鼠也在迅速跟进。微量采样技术的进步，极大地提升了小鼠的研究价值。例如，瑞典团队通过每日尾静脉采血（5μl）结合Olink蛋白组检测，在糖尿病小鼠中成功捕捉到CCL2/CXCL9等早期标志物，并利用免疫血清有效阻断疾病进程。

科研工具的选择

选择合适的检测工具是确保数据可靠性的关键。针对大鼠和小鼠模型的生物学特性，尊龙凯时提供物种特异性、高灵敏度的科研试剂：

• Biorbyt明星产品推荐：神经退行性疾病研究所需的Anti-APP(Aβ-NT)抗体（orb1149241），适用于多种样本检测，并经WB验证。
• 热休克蛋白HSP60抗体（orb10846），支持包括大鼠和小鼠在内的WB、IHC-Fr、IHC-P、ICC及IF，靶向线粒体应激标志物。
• 免疫与流式分析中使用的Rat anti-Mouse IgG1 heavy chain二抗，适用于小鼠流式检测。

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大鼠与小鼠的科研“竞争”

大鼠与小鼠之间的“竞争”实质上是精准性与通量性的辩证统一：小鼠以“快”取胜，揭示基因迷雾中的信号通路；大鼠则以“近”见长，为基础研究向临床治疗的桥梁建设贡献力量。随着基因编辑和微量分析技术的发展，这对“鼠辈兄弟”正在突破界限——例如，人源化大鼠脑模型与高频采血小鼠的诞生，标志着交叉模型时代的到来。在探索生命奥秘的征途上，只有深刻理解模型特性并借助适配工具，才能在科研领域中游刃有余，游刃有余。